Pays
Auteurs
Exploration
Accueil
Racine
Exploration
Accueil
Racine

Serveur d'exploration sur le lymphœdème

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Eléments de l'association

Belgique315
Miikka Vikkula24
Belgique Sauf Miikka Vikkula" 292
Miikka Vikkula Sauf Belgique" 1
Belgique Et Miikka Vikkula 23
Belgique Ou Miikka Vikkula 316
Corpus30389
\n\n\n\n \n

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 23.
Ident.Authors (with country if any)Title
000537 Aniel Jessica Leticia Brambila-Tapia [Mexique] ; José Elías García-Ortiz [Mexique] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Ha-Long Nguyen [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Blanca Estela Ríos-González [Mexique] ; Roberto De Jesús Sandoval-Mu Iz [Mexique] ; Ana Karen Sandoval-Talamantes [Mexique] ; Lucina Bobadilla-Morales [Mexique] ; Jorge Román Corona-Rivera [Mexique] ; Lisette Arnaud-Lopez [Mexique]GATA2 null mutation associated with incomplete penetrance in a family with Emberger syndrome.
000595 Sawan Kumar Jha [Finlande] ; Khushbu Rauniyar [Finlande] ; Terhi Karpanen [Norvège] ; Veli-Matti Lepp Nen [Finlande] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Kari Alitalo [Finlande] ; Michael Jeltsch [Finlande]Efficient activation of the lymphangiogenic growth factor VEGF-C requires the C-terminal domain of VEGF-C and the N-terminal domain of CCBE1
001A53 Matthieu J. Schlögel [Belgique] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Elodie Fastré [Belgique] ; Pradeep Vasudevan ; Koen Devriendt [Belgique] ; Thomy Jl De Ravel [Belgique] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Ingele Casteels [Belgique] ; Ignacio Arroyo Carrera [Espagne] ; Francesca Cristofoli [Belgique] ; Karen Fieggen [Afrique du Sud] ; Katheryn Jones [États-Unis] ; Mark Lipson [États-Unis] ; Irina Balikova [Belgique] ; Ami Singer [Israël] ; Maria Soller [Suède] ; María Mercedes Villanueva ; Nicole Revencu [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]No evidence of locus heterogeneity in familial microcephaly with or without chorioretinopathy, lymphedema, or mental retardation syndrome
002595 Katherine A. Rauen [États-Unis] ; Susan M. Huson [Royaume-Uni] ; Emma Burkitt-Wright [Royaume-Uni] ; D Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Said Farschtschi [Allemagne] ; Rosalie E. Ferner [Royaume-Uni] ; David H. Gutmann [États-Unis] ; C Oliver Hanemann [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Eric Legius [Belgique] ; Luis F. Parada [États-Unis] ; Michael Patton [Royaume-Uni] ; Juha Peltonen [Finlande] ; Nancy Ratner [États-Unis] ; Vincent M. Riccardi [États-Unis] ; Thijs Van Der Vaart [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; David H. Viskochil [États-Unis] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Meena Upadhyaya [Royaume-Uni]Recent Developments in Neurofibromatoses and RASopathies: Management, Diagnosis and Current and Future Therapeutic Avenues
002A51 Pascal Brouillard ; Laurence Boon ; Miikka Vikkula [Belgique]Genetics of lymphatic anomalies
003D52 Melanie Uebelhoer [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Vascular Anomalies: From Genetics toward Models for Therapeutic Trials
004094 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004731 Matthew G. Butler [États-Unis] ; Susan L. Dagenais [États-Unis] ; José L. Garcia-Perez [États-Unis, Espagne] ; Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter Strouse [États-Unis] ; Jeffrey W. Innis [États-Unis] ; Thomas W. Glover [États-Unis]Microcephaly, intellectual impairment, bilateral vesicoureteral reflux, distichiasis, and glomuvenous malformations associated with a 16q24.3 contiguous gene deletion and a Glomulin mutation
004931 Pia Ostergaard [Royaume-Uni] ; Michael A. Simpson [Royaume-Uni] ; Antonella Mendola [Belgique] ; Pradeep Vasudevan [Royaume-Uni] ; Fiona C. Connell [Royaume-Uni] ; Andreas Van Impel [Pays-Bas] ; Anthony T. Moore [Royaume-Uni] ; Bart L. Loeys [Belgique] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Alexandros Onoufriadis [Royaume-Uni] ; Ines Martinez-Corral [Royaume-Uni] ; Sophie Devery [Royaume-Uni] ; Jules G. Leroy [Belgique] ; Lut Van Laer [Belgique] ; Amihood Singer [Israël] ; Martin G. Bialer [États-Unis] ; Meriel Mcentagart [Royaume-Uni] ; Oliver Quarrell [Royaume-Uni] ; Glen Brice [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni] ; Stefan Schulte-Merker [Pays-Bas] ; Taija Makinen [Royaume-Uni] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Peter S. Mortimer [Royaume-Uni] ; Sahar Mansour [Royaume-Uni] ; Steve Jeffery [Royaume-Uni]Mutations in KIF11 Cause Autosomal-Dominant Microcephaly Variably Associated with Congenital Lymphedema and Chorioretinopathy
004C72 Laurence M. Boon [Belgique] ; Fanny Ballieux [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Pathogenesis of Vascular Anomalies
005525 Anne Dompmartin [France] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique]Venous Malformation: update on etiopathogenesis, diagnosis & management
006020 Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Christian Debauche ; Eric Haan ; Nicole Van Regemorter ; Yves Sznajer ; Dominique Thomas ; Nicole Revencu ; Yves Gillerot ; Laurence M. Boon ; Miikka VikkulaSporadic in utero generalized edema caused by mutations in the lymphangiogenic genes VEGFR3 and FOXC2.
006286 Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]FROM BLUE JEANS TO BLUE GENES
006312 Anne Dompmartin [France] ; Fanny Ballieux [Belgique] ; Pascal Thibon [France] ; Agnès Lequerrec [France] ; Cédric Hermans [Belgique] ; Philippe Clapuyt [Belgique] ; Marie-Thérèse Barrellier [France] ; Franck Hammer [Belgique] ; Daniel Labbé [France] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique]Elevated D-dimer Level is Diagnostic for Venous Malformations
006467 Nisha Limaye ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]From germline towards somatic mutations in the pathophysiology of vascular anomalies
007384 Pascal Brouillard [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Genetic causes of vascular malformations
007410 Miikka Vikkula [Belgique]Vascular anomalies
007905 Ben Pocock [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; Miikka Vikkula [Belgique]Molecular Basis of Vascular Birthmarks
008357 Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Ronen Spiegel [Israël] ; Ehud Weiner [Israël] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Eliezer Shalev [Israël] ; Stavit Alon Shalev [Israël]Hydrops fetalis: an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema
008630 Etty Daniel-Spiegel [Israël] ; Arash Ghalamkarpour [Belgique] ; Ronen Spiegel [Israël] ; Ehud Weiner [Israël] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; Eliezer Shalev [Israël] ; Stavit Alon Shalev [Israël]Hydrops fetalis : an unusual prenatal presentation of hereditary congenital lymphedema
009255 Alexandre Irrthum [États-Unis] ; Koenraad Devriendt [Belgique] ; David Chitayat [États-Unis] ; Gert Matthijs [Belgique] ; Conrad Glade [Pays-Bas] ; Peter M. Steijlen [Pays-Bas] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Maurice A. M. Van Steensel [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [États-Unis]Mutations in the transcription factor gene SOX18 underlie recessive and dominant forms of hypotrichosis-lymphedema-telangiectasia
009E37 Miikka Vikkula [Belgique] ; Laurence M. Boon [Belgique] ; John B. Mulliken [États-Unis]Molecular genetics of vascular malformations
00A748 Alexandre Irrthum [Belgique] ; Marika J. Karkkainen ; Koen Devriendt ; Kari Alitalo [Finlande] ; Miikka Vikkula [Belgique]Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase
Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.31.
Data generation: Sat Nov 4 17:40:35 2017. Site generation: Tue Feb 13 16:42:16 2024